复发举动分析 | 原发睾丸弥漫性大 B 细胞淋巴瘤

在利妥呼他汀黄金时代原发阴囊肉瘤患儿的入院模式和目前由此可知不明确。来自新泽西州 MD Anderson 为中心的 L Deng 教授联合包括东亚在内的世界各地二十多个医学为中心，试图学术研究阴囊肉瘤在目前疗程方式而下的及其药理学形态和微生物学不道德，就其的结果发同上在最新的 Leukemia 杂志。

原发阴囊肉瘤（PTL）是一种很常见的结外非霍奇金肉瘤，占总所有 NHL 患儿 1%。80%~90% 的原发阴囊肉瘤病理为甲状腺肿大 B 细胞核肉瘤，是一类异质性很强的 NHL 。生存曲线查看，原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞核肉瘤患儿高入院几率持续长期存在且不长期存在平缓区，同时也很难以累及其他结外器官，特别是中枢神经系统和对侧阴囊。

在过去的 20 年里，甲状腺肿大 B 细胞核肉瘤患儿相比之下临床同上现因为联合利妥呼他汀的有系统疗程得到显著的有所改善。然而利妥呼他汀对原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞核肉瘤患儿临床同上现的影响由此可知不明确。基于原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞核肉瘤患儿中枢神经系统及对侧阴囊入院率高的实情，从 1994 年开始， MD Anderson 为中心就劝告采用联合褶内注射和对侧阴囊放疗及有系统化疗方式而。

因为原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞核肉瘤常见，多数比如说数据资料都是来自于一些小型回顾性学术研究。至今为止最大的两个原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞核肉瘤学术研究都是回顾性清查，分别由国际性结外肉瘤工作组（IELSG）和新泽西州基于随访、药理学和终末暴力事件的人口清查（SEER）数据资料库带来。但 IELSG 的学术研究稍晚利妥呼他汀黄金时代，而 SEER 学术研究则缺乏关于有系统疗程和入院的重要信息。

本学术研究的目的是提供利妥呼他汀黄金时代关于原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞核肉瘤药理学同上现、临床同上现和疗程失败缘故的信息备份，这样可以帮助制定并优化原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞核肉瘤疗程方式而。通过基因同上达著者学术研究成果发现，原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞核肉瘤有与众不同的分子结构形态，使我们更了解原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞核肉瘤并帮我们找到一些可能的发作功能。

学术研究成果学术研究了 280 例原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞核肉瘤患儿的药理学及微生物学形态， 64% 患儿接受含不利于妥呼他汀的建议书化疗。尽管多数（95%）患儿获得完全缓解，基本上仔细观察到持续的入院几率。利妥呼他汀显著的降低了入院的再加危险度并同时有所改善了原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞核肉瘤患儿的无成果生存（5 年 56% : 36%）和总生存（5 年 68% : 48%）。

同上 1 为 PT-DLBCL 入院形态

中枢神经系统和对侧阴囊是最少用入院胸部。多数原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞核肉瘤免疫反应学术研究都是非 GCB 型（84%）并且 GEP 学术研究为 ABC 型。 原发阴囊肉瘤 与众不同的 GEP 形态与增殖、粘附分子结构和免疫反应这样的话同上达肥胖有关，似乎可以说明临床同上现劣的缘故。相应的，新发现的 FOXP1 和 T 细胞核白血病/肉瘤 1（TCL1）肿瘤激活也查看了临床同上现劣的近年来。

这项学术研究提供了极具重要性的利妥呼他汀黄金时代疗程原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞核肉瘤及其药理学及微生物学不道德的就其信息。

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编辑： 张跃奇