罕见病例：脊髓纵裂斜视

在胚胎时期，由于脊椎或椎管发育病症，使脊椎分裂为两半，叫做脊椎分裂症（脊椎纵裂病症）。此症极其出名，病人可无引人注意临床疼痛，部分可出原为脊椎分裂遗传性。原为相辅相成华盛顿大学的 Andreas 教授在 auntminnie 上的病例来对该病进行介绍。

病史

6 岁女孩，严重脊椎侧弯病症。

影像学检查

上图 1 为脊椎正位全长平片

上图 2 为 T1 从南到北，记号示半脊椎

上图 3 为 T1 柱状，记号示半脊椎

影像学发原为

下颈椎和骨盆准确度椎管内可见两条「半脊椎」。该精神状态在刚开始的平片上也可观察到。这两条「半脊椎」共用一个硬膜中空和蛛网膜下腔，两个「半脊椎」之间看不出有骨适度化学成分，此为 II M-脊椎纵裂病症。

诊断

脊椎纵裂病症 II M-

提问

脊椎纵裂病症（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育精神状态诱发。脊索同时就会影响骨盆的呈现出，所以脊椎纵裂病症多同时伴有节段适度骨盆精神状态。反之，患有节段适度骨盆精神状态并避免先天适度脊椎侧凸的病征所需检查是否同时患有脊椎纵裂病症，尽管该病是避免脊椎栓系非常罕见的病变。

脊椎纵裂病症最经常注意到下颈椎和骨盆骨盆准确度，两个「半脊椎」在肇因区域的上方和顶部融合为一条。全然分开M-脊椎（双干脊椎）更为罕见。女适度好发。诊断时所需注意若无纤维适度或骨适度分隔、硬膜中空的数目以及若无脊椎空洞症。这些发原为就会影响疾病分类，以及影响手术入路和相应的神经系统疼痛。

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主笔： 刘芳